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NIBSC 94/532 百日咳疫苗國際標(biāo)準(zhǔn)品(全細胞)

發(fā)布時間: 2025-10-28  點擊次數(shù): 108次

NIBSC 94/532 百日咳疫苗國際標(biāo)準(zhǔn)品(全細胞)的產(chǎn)品介紹:

品牌:英國NIBSC標(biāo)準(zhǔn)品

NIBSC code(貨號):94/532

英文名稱:Pertussis Vaccine (Whole Cell) WHO International Standard

中文名稱:百日咳疫苗(全細胞)WHO國際標(biāo)準(zhǔn)

產(chǎn)品用途:

1994年初,澳大利亞CSL慷慨捐贈的散裝材料于1994年制備了候選替代標(biāo)準(zhǔn)品(安瓿代碼94/532)。哥本哈根Statens Seruminstitute(SSI)的Gert Albert Hansen博士組織了第一項合作研究,將該候選物與第二國際標(biāo)準(zhǔn)(安瓿代碼66/302)進行了比較。這項研究是由15個實驗室在1995-1996年進行的。1997年,這種材料的剩余安瓿被轉(zhuǎn)移到英國國家生物標(biāo)準(zhǔn)與控制研究所(NIBSC)。2005年啟動的第二項合作研究中,14個國家的16個實驗室將候選標(biāo)準(zhǔn)與當(dāng)前的百日咳疫苗第三國際標(biāo)準(zhǔn)(IS3)進行了比較。對這兩項研究的數(shù)據(jù)進行分析后,就IS2和IS3而言,94/532的每安瓿校準(zhǔn)一致為40 IU(95%限值為37至43 IU)。根據(jù)研究結(jié)果,建議將候選標(biāo)準(zhǔn)品確立為第四個全細胞百日咳疫苗國際標(biāo)準(zhǔn)品,并根據(jù)第二和第三個百日咳疫苗(全細胞)國際標(biāo)準(zhǔn)品的校準(zhǔn),將其活性分配為每安瓿40IU。



每安瓿40國際單位。


生物材料原產(chǎn)國:英國。

每支安瓿含有1.0毫升等分水溶液的凍干殘留物,該水溶液含有:6升細菌懸浮液,溶于磷酸鹽緩沖鹽水(pH 6.8-7.4)中,含有8%葡聚糖和5%葡萄糖。(相當(dāng)于國際不透明度標(biāo)準(zhǔn)中的150個國際不透明度單位)


NIBSC 94/532 百日咳疫苗國際標(biāo)準(zhǔn)品(全細胞)的使用:


材料的使用:

CSL Australia于1994年慷慨供應(yīng)了6升滅活百日咳桿菌懸浮液(批號0588196),制造商表示,根據(jù)國際不透明度標(biāo)準(zhǔn),其密度為150國際不透明度單位。

將1ml等分材料(在含有8%葡聚糖和5%葡萄糖的磷酸鹽緩沖鹽水(pH 6.8-7.4)中)裝入玻璃安瓿中,然后以五天為一個周期冷凍干燥(起始貨架溫度為-40℃),然后在真空下用五氧化二磷再干燥六天,最后在密封前用高純氮氣回填安瓿。通過以2-3分鐘的時間間隔稱量75安瓿來確定填充的精度,結(jié)果顯示平均值為1.018g,CV為0.26%。出于實用目的,每個安瓿含有相同數(shù)量的百日咳桿菌。每個安瓿的全部內(nèi)容物應(yīng)wan全重新懸浮在精確測量量的水或緩沖溶液中。不應(yīng)試圖稱量任何比例的凍干粉。建議將懸浮液儲存在+4°C下,不要立即使用。暫停不應(yīng)被凍結(jié)。安瓿不含抑菌劑,制劑不應(yīng)被視為無菌


NIBSC 18/244現(xiàn)貨 hCG國際標(biāo)準(zhǔn)品


16/376惡性瘧原蟲抗原標(biāo)準(zhǔn)品
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